msimg32修复,靶向治疗什么癌最有效

1、msimg32修复，靶向治疗什么癌最有效？

“钻石”靶点——NTRK

NTRK之所以被称为“钻石”基因，首先是因为它非常罕见，在中国常见的肺癌、乳腺癌、结直肠癌中，只有1%~5%的患者存在这种突变，而一些罕见的癌症，比如婴儿纤维肉瘤和分泌型乳腺癌，存在NTRK融合的频率却高达90%~100%。其次，针对NTRK融合突变上市的药物及在研的药物临床效果显著，接受治疗的患者通常都能快速起效，很多晚期患者在使用NTRK抑制剂后得到了重生，像钻石一样罕见又珍贵。

重磅！横扫21类癌种的“传奇”抗癌药拉罗替尼在中国上市！

作为全球首个不分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，拉罗替尼于2018年11月26日被FDA批准上市，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。

就在2022年4月13日，我国的癌友们苦等了3年多的“传奇”抗癌药拉罗替尼（larotrectinib，硫酸拉罗替尼，商品名：Vitrakvi）终于获得中国国家药监局（NMPA）的批准上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。这表明，中国癌友们迎来了全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。

相关文章：重磅！横扫21类癌种的“传奇”抗癌药拉罗替尼在中国上市！成人儿童均可用！

截止到目前已发现NTRK融合存在于超过25类癌症中，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，成人和儿童患者都可以使用。

除了拉罗替尼外，目前全球对于NTRK药物的研发正在如火如荼地进行中，给更多患者带来新希望！

钻石突变——ALK

对于确定为ALK阳性的患者是幸运的，因为针对ALK的靶向药有效率超高，副作用不大，一不注意肿瘤就给“吃没了”。肺癌中的ALK基因融合突变，大约存在于3%~7%的非小细胞肺癌，患者人数并不多。但具有ALK突变的晚期非小细胞肺癌患者，使用ALK抑制剂阿来替尼或克唑替尼，5年生存率都超过了60%。因此，ALK突变也因其罕见但有效的特点被称为“钻石突变”。

中国人群肺腺癌ALK融合阳性率为5.1%，而我国EGFR和KRAS均为野生型的腺癌患者中ALK融合基因的阳性率高达30%~42%。对于非小细胞肺癌来说，年轻、女性、亚裔不吸烟的患者较易出现ALK基因突变。

布格替尼在中国正式获批！ALK肺癌患者迎来全新治疗选择！

2022年3月24日，布格替尼（安伯瑞®，Brigatinib，又名布加替尼）获国家药监局批准上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

布格替尼曾在2017年4月28日获美国FDA批准上市，用于治疗对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。2020年5月22日，FDA再次批准布格替尼一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的成人患者。

根据国际多中心III期临床研究结果显示：

1.独立评审委员会评估：布格替尼组患者的中位无进展生存期达到24个月，对照组克唑替尼为11个月；

2.研究者评估：布格替尼组患者的中位无进展生存期为30.8个月，对照组为9.2个月；

与克唑替尼相比，布格替尼能够降低57%的疾病进展或死亡风险。

此外，布格替尼针对脑转移的数据也较为突出！

1. 基线有脑转移的患者：布格替尼确认客观缓解率为78%，对照组为26%；

2. 颅内病灶缓解的患者：布格替尼长达27.9个月持续缓解，对照组9.2个月；

3. 无进展生存期：布格替尼为24个月，对照组5.6个月；与对照组相比，布格替尼显著降低疾病进展或死亡风险75%；

4. 一线治疗基线脑转移患者：布格替尼4年总生存率为71%，对照组为44%；与对照组相比，布格替尼降低死亡风险75%。

终于等到了！第三代ALK抑制剂洛拉替尼在中国获批上市！

2022年4月28日，辉瑞的ALK抑制剂洛拉替尼（又名劳拉替尼）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌。这也是国内首款获批的第三代ALK 抑制剂。

根据洛拉替尼治疗中国患者的临床试验数据，仅接受过克唑替尼治疗的患者，接受劳拉替尼治疗，整体缓解率为70.1%，其中完全缓解率11.9%；基线存在脑转移的患者，颅内病灶的整体缓解率为80.6%，完全缓解率高达52.8%。

而接受过其它ALK抑制剂治疗的患者，接受劳拉替尼治疗的整体缓解率为47.6%，其中完全缓解率为4.8%；基线存在脑转移的患者，颅内病灶整体缓解率为47.6%，其中完全缓解率为28.6%。

目前无癌家园有多款针对ALK突变的靶向药（仅展示部分）正在招募中！

想要评估病情是否符合上述招募条件可将病理报告、治疗经历及出院小结等提交至无癌家园医学部进行初步评估！

热门靶点——FGFR

FGFR基因变异通常在肺癌、肝癌、肝内胆管癌、乳腺癌、胃癌、子宫癌及尿路上皮癌等实体瘤中广泛存在，并且不同癌种的FGFR突变类型及频率也存在差异。

具有FGFR改变的癌症类型

疾病控制率100%！国内胆管癌史上首款靶向药Pemigatinib闪亮登场！

2022年4月6日，信达生物宣布其引进的佩米替尼片（Pemigatinib，商品名：达伯坦）在中国获批上市，用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。

这则振奋人心的消息意味着国内首款获批上市的FGFR抑制剂终于来了，它的上市填补了国内胆管癌靶向治疗的空白，也意味着唯化疗时代的终结。

与此同时，FGFR靶向药也逐渐进入到大众的视野中，对于FGFR靶点，各位癌友们可能比较陌生。但是作为目前“不限癌种”疗法的聚焦的热门靶点之一，FGFR（成纤维细胞生长因子受体）上市的适应症主要集中在胆管癌和尿路上皮癌上，除此之外，该靶点覆盖了超过16大癌种，主要包括肺鳞癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等多种实体瘤。

为了方便癌友们更加直观了解关于FGFR抑制剂的临床试验，小编特地整理无癌家园目前正在招募中的临床试验项目，其中涵盖了胆管癌、肝癌及胃癌等实体瘤癌种。

热门靶点——ROS1

ROS1是一种编码受体酪氨酸激酶的基因，与间变性淋巴瘤激酶（ALK）结构相似。ROS1与EGFR、ALK一样都是非小细胞肺癌（NSCLC）明确的驱动基因，融合（重排）是ROS1基因的主要变异类型。

在肺癌中占比较多的非小细胞肺癌中，ROS1融合发生概率约为1%~2%；且相较于其他非小细胞肺癌患者，ROS1 融合阳性患者往往是更年轻、且从不吸烟或仅有轻度吸烟史的肺腺癌患者。此外，ROS1融合具有排他性，通常不与其他驱动基因同时存在。

在2019年6月举行的美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，一款横扫ALK/ROS1/NTRK三靶点的靶向新药Repotrectinib（瑞波替尼，TPX-0005）的数据惊艳四座。

Repotrectinib是美国Turning Point Therapeutics公司开发了一种新一代口服多靶点靶向药，对ALK、ROS1和NTRK都有抑制作用，能够克服多种对其他TKI产生抗性的基因突变，杀死携带ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤。

ROS1阳性肺癌患者福音！客观缓解率达79%，瑞波替尼再战告捷！

在2022年4月12日，Turning Point Therapeutics公布了repotrectinib治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性临床试验TRIDENT-1的最新结果。该研究涵盖所有四种ROS1阳性晚期非小细胞肺癌队列。

在71例酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的ROS1阳性非小细胞肺癌患者中，完全缓解4例，部分缓解52例，确认完全缓解率（cORR）为79%。

瑞波替尼在TKI初治ROS1阳性NSCLC患者中的疗效结果

与其他ROS1抑制剂的靶向一线的确认客观缓解率（cORR）比较：克唑替尼66%、恩曲替尼74%，Repotrectinib以79%遥遥领先。

在中位随访时间10.2个月时，Repotrectinib估计12个月时的持续缓解率为85%。

在中位随访时间10.8个月时，Repotrectinib估计12个月时的无进展生存率为82%。

在接受过TKI治疗的ROS1阳性NSCLC患者群体中，17位患者携带ROS1 G2032R耐药性突变，其确认的客观缓解率为59%（10/17），包括１例完全缓解和9名例部分缓解患者。

安全性方面，从380例患者中积累的安全性和耐受性特征与此前研究一致。

此次公布的TRIDENT-1的1期和2期部分汇总结果感到非常鼓舞，业内专家认为repotrectinib是ROS1阳性晚期NSCLC患者的潜在同类最优候选药物。

相关文章：ROS1阳性肺癌患者福音！客观缓解率达79%，第二代广谱抗癌药瑞波替尼再战告捷！

目前，TPX-0005已经正式在国内开始开始招募患者了，国内的患者有机会免费接受最前沿抗癌药物的治疗，想参加的患者尽快联系无癌家园医学部，详细评估病情！

“钉子户”靶点——KRAS

KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，30%~40%的结肠癌和15%~20%的肺癌。然而，KRAS靶向药却寥寥无几，KRAS一度成为无药可用的最难突变。

疾病控制率85.7%，国产靶向药D-1553首次亮相AACR！

D-1553是由益方生物自主开发的一款新型，高效且口服的KRAS G12C抑制剂。近日，在2022年美国肿瘤研究协会（AACR）年会上，益方生物首次公布了其口服KRAS G12C抑制剂D-1553在癌症患者中的临床I期数据，这使得D-1553成为了首个公布临床数据的国产KRAS抑制剂。

在一项针对携带KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者的国际多中心一期研究中，D-1553在22例患者中耐受性良好，没有任何剂量限制性毒性。在21例可评估的患者中，观察到19.0%确认的肿瘤客观缓解率，达到了85.7%的疾病控制率。在剂量水平低至每天300mg时已观察到肿瘤缓解。

在另一项由上海胸科医院陆舜教授为主要研究者，针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究分析中包括了59例患者，其中52例为可评估患者，肿瘤客观缓解率达到40.4%，疾病控制率高达90.4%。这些患者均为晚期或转移性癌症患者，大多数已经接受了二线或二线以上的系统性抗癌药物治疗。

数据显示，在PR2D（600mg/BID，BID为一日两次）剂量下，D-1553在32例患者中评估的客观缓解率达到40.6%，疾病控制率为84.4%。安全性方面，D-1553耐受性良好，未达到剂量限制性毒性。

据悉，D-1553已于2020年10月获得美国FDA批准在美国、澳大利亚、中国台湾、韩国等国家和地区启动了国际多中心I/II期临床试验，目前进展顺利。并于2021年1月获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展 I/II 期临床试验。

目前无癌家园有多款针对KRAS G12C的靶向药正在招募中！

其他靶向药层出不穷：尤其是NTRK、VEGF、MSI

NTRK

约1~5%的结肠癌患者出现NTRK融合，建议进行NGS检测。

目前，FDA已经批准了拉罗替尼和恩曲替尼用于NTRK融合阳性的实体瘤患者。

VEGF

目前已获批的可用于结直肠癌的抗血管生成药物有：贝伐单抗、瑞戈非尼、阿柏西普、雷莫芦单抗、呋喹替尼。

MSI

预后优劣顺序：MSI-H 且 BRAF 野生型＞MSI-H 且 BRAF 突变型＞MSS 且 BRAF 野生型＞MSS 且 BRAF 突变型。

目前可以应用于 MSI-H 型 mCRC 患者的免疫检查点抑制剂有派姆单抗、纳武单抗及易普利单抗。

95%的结直肠癌患者都是MSS型，这类患者往往对免疫治疗的效果不佳，临床迫切需要更加有效的治疗方案。其中针对转移性结直肠癌患者，2020年6月ASCO会议上，报告了PolyPEPI1018疫苗作为维持治疗的I期研究结果，入组的11名MSS（微卫星稳定）的患者对疫苗耐受性良好。

2、RG高达系列换色手法再现？

高达的话MG系列除了293款模型 HGUC系列出了196款了RG系列出了4款PG系列出了35款SD系列共出了 942款TV系列高达Seed/Destiny 共50款高达00 共27款模型介绍 FIX系列90款HCM Pro系列76款高达扭蛋系列1116款EX系列43款MIA系列188款ROBOT魂系列 191款JG系列8款FW食玩系列166款MEGA SIZE 1/48 比例 3款Banpresto 高达可动成品 50款高达场景系列 DIORAMA COLLECTION 8款SGC系列拼装模型 4款GC (Gundam Collection) 9款其他高达00 HG模型 90款 | 高达SEED HG模型 67款 | 倒A 10款 | 08MS 8款 | W 51款 | G 29款 | V 24款 | X 23款 |0083 5款 | F90/F91 20款 | 0080 9款 | 逆袭的夏亚 10款 | Z/ZZ 42款 | 0079 37款 | HGM 3款 | 其他 24款 | 模型大概就这么多吧至于作品么机动战士高达MSVMSX机动战士高达MSIGLOO一年战争秘录机动战士高达MSIGLOO默示录0079机动战士高达第08MS小队机动战士高达外传蓝色命运机动战士高达0079机动战士高达外传宇宙闪光的尽头机动战士高达0080口袋里的战争机动战士高达0083星屑记忆AOZ泰坦斯的旗下机动战士Z高达剧场版机动战士Z高达ZMSV高达前哨战机动战士高达ZZ机动战士高达逆袭的夏亚CCAMSVMMSV机动战士高达UC机动战士高达闪光的哈撒维机动战士高达F90机动战士高达影子方程式F91机动战士高达F91F91MSV机动战士海盗高达机动战士海盗高达骷髅之心机动战士海盗高达钢铁的7人机动战士V高达机动武斗传G高达新机动战记高达W新机动战记高达W无尽的华尔兹机动新世纪高达X倒A高达机动战士高达SEED机动战士高达SEED异端机动战士高达SEEDX异端机动战士高达SEEDDESTINY机动战士高达SEEDCE73观星者机动战士高达OO剧场版机动战士高达OO觉醒的先驱者总的来说大概就这么多吧

3、队员赛前广播体操神器量天尺重现江湖？

江湖神器“量天尺”已经失散好几个朝代，没想到这一次居然在MSI大赛上再次见到，“量天尺”是传说中的古代奇门兵刃，总体外形类似于“剑”手持部分类似于铁尺。英雄联盟5月1号起也是迎来了国际型赛事msi比赛。在最近的这10天当中，都只是入围赛的预热阶段。他们的水平也10分一般，阵容战术也十分奇葩，有些类似韩服大师王者局。但他们总有一颗躁动的心，在比赛开始的时候，他们玩起了新花样，一起来看一下吧。

在DFM战队开打之前，队友们居然进行了赛前准备，掏出了自己家乡的量天尺进行跪拜，似乎是对整场比赛进行一个简单的祈祷！与你猜想的相同，这支战队来自日本赛区！当然参拜并非没有效果，在之后的这场比赛当中，他们获得了压制性的胜利，而且还是采用的4保一战术，只不过被保的对象有些特殊，保的是上单选手。

在其他的体育运动项目之前，选手们都要进行热身运动，虽然电子竞技不需要活动筋骨，但这位选手仍然在比赛前做了一些广播体操，来活动下自己的手脚，让自己在游戏当中能够获得更好的发挥！很多玩家看到这一幕也是大笑不已。

在bp阶段他们分别选择了上单天使、打野千珏、中单炸弹人、辅助琴女、与辅助宝石。包括千珏的话，整个阵容都有了三个无敌的大招，保护天使一路发育，最终拿下了比赛！Msi比赛真的是越来越有乐趣了，不知道你们最近有没有在关注呢？好了各位观众老爷，看到这样的一幕，你们是如何看待此事的呢？欢迎留言。

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4、比混子解说还夸张？

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比混子解说还夸张？MSI解说一神操作直接让观众直接自闭

最近LPL解说圈可谓是一波未平一波又起，随着王多多事件引来了大批LOL玩家声讨LPL解说，纷纷质疑LPL某些解说业务水平低下，然而，最近MSI季中邀请赛的解说却站出来拯救了LPL解说圈，让不少质疑娃娃米勒管泽元等一众LPL解说的观众终于知道了他们的优点。

MSI入围赛虽然赛事不怎么精彩，但MSI入围赛的解说却成为不少LPL观众快乐的源泉，不少LPL观众看了入围赛的解说后表示：这些解说都是哪里找到，全程胡说八道，乱说的言论可以直接做一个专题了，打团技能都看不清楚就开始一顿瞎扯。之前不少LPL观众吐槽娃娃等解说团战的言论如“你发现没有AD领先一把无尽伤害特别高”“说实话，这波纯属某某上头了”“你说这把几几开”太过低级，但是和MSI入围赛解说比起来，简直悦耳100倍。

MSI最受吐槽的就是MG vs DFM的解说西朴和reason，当比赛进行到15分钟时，导播给出对阵双方吃塔皮层数所获经济的数据，MG吃了6层共960块而DFM吃了两层320块，此时解说西朴对于这个数据板给出的解释是“观众朋友们，这个数据面板是“双方15分钟分均经济占比，MG在他们赛区排名第二哦”“DFM就很高了”“他比第二名的队伍要高三倍”这一神解释也是让不少观众直接自闭，解说连基本的数据都看不懂，张口就来？

没想到接下来发生的事更让观众称奇：他的搭档竟然接住了这个话题：“这说明了什么呢”“说明了一他们可以选强势阵容”“前期靠打架拿到优势”“二他们可以拿发育阵容”“前期稳定发育拿中立资源”真是天才啊，这样都能接上话，接下来西朴继续胡说八道“三倍啊！太夸张啦”reason：“是呀，一倍还好”“这是野区资源掌控能力太弱了”西朴：“他至少保证了15分钟内他是优势”这一尴尬的瞎掰竟然持续了一分钟，不得不说这两个人真是解说鬼才。

各位小伙伴，你们对这两位解说怎么看呢？你认为这样的人担任大赛解说合适吗？欢迎留言与我讨论。

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